安装sam-algorithm的时候报错
RuntimeError: Could not find a llvm config binary
原因:llvmlite安装失败
解决:
- llvmlite的安装需要先行安装LLVM环境,因此先通过conda安装LLVM,再安装llvmlite,注意系统带的LLVM需要说明位置。
1 | conda install -c numba llvmdev |
New Beginnings
i-
应用
https://zhuanlan.zhihu.com/p/140795830
https://blog.csdn.net/u011262253/article/details/113725316
详细原理步骤


大部分疾病的GWAS位点位于基因组的non-coding区域,假设nocoding variants是通过在特异性细胞类型中改变转录调控元件来影响疾病的。
关于疾病研究的热点:Whereas innovative approaches to distinguish causal variants 69 from local variants in linkage disequilibrium (LD) using fine mapping (Wakefield, 2009), and to link 70 variants to target genes using co-accessibility of open chromatin regions in single cells (Pliner et al., 2018) or 3-dimensional chromosomal contact-based linkage scores (Nasser et al., 2020), have made important strides toward the prioritization of causal variants and the prediction of their 73 target genes, the annotation of candidate cis-regulatory elements (cCREs) in discrete human cell 74 types has posed a longstanding technical challenge.
关键词解析
causal variants
linkeage disequilibrium
fine mapping
Stromal cells frequently amplified a region containing cell-cycle
inhibitors Cdkn2a, Cdkn2b, and Cdkn2c, and frequently lost a
region contained Cdk13, which promotes cell cycling, and
Mapk9, loss of which promotes apoptosis. These genomic alterations
may reflect and contribute to stromal cell function.
https://rweekly.org/ # 可以获取R的一些更新信息
https://rladies.org/ # 使用R的女性工作者网站
https://ocw.mit.edu/courses/new-courses/
https://www.youtube.com/channel/UCEBb1b_L6zDS3xTUrIALZOw
https://ocw.mit.edu/courses/mathematics/
线代:18.06
https://ocw.mit.edu/courses/mathematics/18-06-linear-algebra-spring-2010/
线代的升级课程:18.065 Matrix Methods in Data Analysis, Signal Processing, and Machine Learning
https://ocw.mit.edu/courses/mathematics/18-065-matrix-methods-in-data-analysis-signal-processing-and-machine-learning-spring-2018/video-lectures/
概率论:课程6.041SC
https://www.youtube.com/playlist?list=PLUl4u3cNGP60A3XMwZ5sep719_nh95qOe
https://ocw.mit.edu/courses/electrical-engineering-and-computer-science/6-041sc-probabilistic-systems-analysis-and-applied-probability-fall-2013/
https://blog.csdn.net/MyArrow/article/details/53365048
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“<-“
a<-c(1,2,3) # 建立一个value,并将name a指向它。
可以追踪vectors是否被复制,在循环的时候应该很好用。
copy与否,取决于运算前后是否改变自变量。
list只是存储索引与object的元件,改变值,局部copy
列:改变列值,只是部分列改变,局部copy
行:改变所有列值,全部copy
建立一个character pool,然后指向特定值。如果两个值一样,则存储位置一样。
使用 lobstr::obj_size() 来查看使用的memory,只看names
object_size也可以查看内存,values+ names
list 由于只是存储reference to values, 所以大小会比预期小。
对于1:10, 只存储首尾两个元素。
循环尽量使用list,避免使用dataframe,会导致每一次新复制都会复制values。
使用gc()删除内存碎片,释放内存。
原子向量:逻辑向量、整数向量、双精度向量和字符向量。

使用is.na()来代替==做判断
检验手段:is.logical(), is.integer(), is.double(), and is.character()
强迫顺序:character → double → integer → logical.
大部分的数学运算会强制为numeric
1 | x <- c(FALSE, FALSE, TRUE) |
attr(): 单独设置meta
attributes() :批量查看meta
structure():批量设置meta
names(x) <- c(“a”, “b”, “c”)
setNames(1:3, c(“a”, “b”, “c”))

factor是一个integer变量,注意字符型操作的不适用
最后一列多物种的uniprot id
列表2即为多物种uniport id 转为人同源id的列表